Se você atua no setor de saúde, indústria farmacêutica ou correlatos, sabe que a integridade dos produtos é o pilar central de qualquer operação. Nesse cenário, a RDC 430/2020 da Anvisa é a regulamentação mais importante para garantir que os medicamentos mantenham … Continue lendo →

A Anvisa irá realizar, no dia 1º de setembro próximo, um webinar para apresentar aos interessados as principais evoluções relacionadas à inspeção de cargas sujeitas à fiscalização sanitária. Para participar do webinar, basta clicar no link abaixo, no dia e … Continue lendo →

A jornada de um medicamento, desde a fabricação até a chegada ao paciente, é marcada por processos logísticos altamente sensíveis e regulados. No Brasil, essa cadeia demanda rigor extremo, não apenas pelas exigências da Anvisa, mas também pela natureza delicada … Continue lendo →